对一例胃粘液腺癌被误诊的病例分析
一. 病例介绍
病卡号:1300787,苏格兰牧羊犬,9岁,雄性。该犬从2013年初开始一直有呕吐,之前在它院做过胃镜检查,诊断为胃壁增厚,未做活检,按慢性胃炎进行治疗,直到2013年3月来我院治疗。
2013年3月29日血液检查报告如下:
CBC(IdexxProcyte):
RBC6.95 M/μL HCT44.1%
HGB14.6 g/dL MCV63.5fL
MCH 21pg Low (21.2-25.9) MCHC33.1g/dL
RDW 23.9% High (13.6-21.7) %RETIC0.6%
RETIC 41.7K/μL WBC9.57 K/μL
%NEU73.8% %LYM8.6%
%MONO13.7% %EOS3.8%
%BASO 0.1% NEU 7.07 K/μL
LYM0.82 K/μL Low (1.05-5.10) MONO1.31K/μL High (0.16-1.12)
EOS 0.36 K/μL BASO0.01 K/μL
PLT459 K/μL
生化检测(IdexxCatalyst):
GLU119mg/dL(70-143) BUN5 mg/dL Low (7-27)
CREA0.9 mg/dL(0.5-1.8) BUN/CREA 6
PHOS2.9(2.5-6.8) CA9.8(7.9-12)
TP6.9g/dL (5.2-8.2) ALB 2.5g/dL (2.2-3.9)
GLOB4.4g/dL (2.5-4.5) ALB/GLOB0.6
ALT12U/L(10-100) ALKP89 U/L (23-212)
GGT4 U/L(0-7) TBIL0.3 mg/dL(0-0.9)
CHOL348 mg/dL High (110-320) AMYL869U/L(500-1500)
LIPA596 U/L(200-1800)
当天对症治疗,皮下注射阿莫西林克拉维酸钾,立止血,止吐灵。
2013-5-7
主诉大便成形但一直发黑,一直有呕吐,吃过奥美拉唑。
CBC(IdexxProcyte):
RBC5.8 M/μL HCT37% Low (37.3-61.7)
HGB12.8 g/dL Low (13.1-20.5) MCV63.8fL
MCH 22.1 pg MCHC34.6 g/dL
RDW 23.4% High (13.6-21.7) %RETIC 0.9%
RETIC53.9 WBC19.25 high (5.05-16.76)
%NEU79.4% %LYM6%
%MONO12.5% %EOS1.7%
%BASO 0.4% NEU 15.29 K/μL High (2.95-11.64)
LYM1.16 K/μL MONO2.41 K/μL High (0.16-1.12)
EOS 0.32 K/μL BASO0.07 K/μL
PLT424 K/μL
口服奥美拉唑,甲硝唑,阿莫西林,安络血。之后近一个月内未见呕吐,但大便发黑。
2013-5-31
血气分析(Heska)
NA 145mmol/L(142-150) K 3.2 mmol/L(3.4-4.9)Low
CL 131 mmol/L(106-127)High TCO2 12 mmol/L(17-25)Low
BUN 19 mg/d(10-26) Glu 107 mg/dL(60-115)
HCT 15%PCV(35-50)Low PH 7.442(7.35-7.45)
PCO2 16.7mmHg(34-40)Low HCO3 11.4 mmol/L(20-24)Low
BEecf -13 mmol/L(-5-0)Low AnGap 6 mmol/L(8-25)Low
Hb 5.1g/ dL(12-17)Low
2013-6-30
主诉:精神差,鼻镜干,无食欲,大便发黑。
检查见:粘膜苍白,精神差
CBC(IdexxProcyte):
RBC1.63M/μL Low (5.65-8.87) HCT11.9% Low (37.3-61.7)
HGB3.8g/dL Low (13.1-20.5) MCV73fL
MCH 23.3pg MCHC31.9g/dL Low (32.0-37.9)
RDW 28.8% High (13.6-21.7) %RETIC 14.6%
RETIC 238.5 K/μL High (10.0-110.0) WBC27.37 K/μL High (5.05-16.76)
%NEU67.2% %LYM23.7%
%MONO8.6% %EOS0.5%
%BASO0.0% NEU 18.4 K/μL High (2.95-11.64)
LYM6.48K/μL High (1.05-5.10) MONO2.35 K/μL High (0.16-1.12)
EOS 0.13K/μL BASO0.01 K/μL
PLT46 K/μL Low (148-484)
生化电解质检测(IdexxCatalyst):
GLU111 mg/dL(70-143) BUN14 mg/dL (7-27)
CREA0.7 mg/dL(0.5-1.8) BUN/CREA20
TP5.3 g/dL (5.2-8.2) ALB 2.3 g/dL (2.2-3.9)
GLOB3.0 g/dL (2.5-4.5) ALB/GLOB0.8
ALT73 U/L(10-100) ALKP1387 U/L(23-212) High
TBIL0.4 mg/dL(0-0.9) NA 153mmol/L
K3.1 mmol/L Low (3.5-5.8) NA/K49
CL122mmol/L High (109-122) Osm Calc302 mmol/kg
进行输液治疗,使用了头孢类抗菌素、地塞米松、奥美拉唑、氯化钾、立止血、和VK1,并进行血型配对,输血200ML。
2013-7-1
主诉精神不佳,粘膜苍白,小便一次
彩超见腹腔积液疑出血,脾脏多发性占位,考虑转移性肿瘤。
血气分析(Heska)
NA 147mmol/L(142-150) K 4.1 mmol/L(3.4-4.9)
CL 125 mmol/L(106-127) TCO2 10 mmol/L(17-25)Low
BUN 29mg/d(10-26)High Glu 96 mg/dL(60-115)
HCT 18%PCV(35-50)Low PH 7.277(7.35-7.45)Low
PCO2 19.9mmHg(34-40)Low HCO3 9.3mmol/L(20-24)Low
BEecf -17 mmol/L(-5-0)Low AnGap 18mmol/L(8-25)
Hb 6.1g/ dL(12-17)Low
腹部超声检查:
图一,膀胱无异常 图二,可见脾脏与肠道间的腹腔积液
图三,脾脏体部可见高回声结节 图四,脾脏边缘可见低回声结节
图五,可见脾脏尾部有多个结节性占位 图六,脾脏体部腹壁侧有低回声结节
内部呈无回声
图七,左肾少量结晶 图八,右肾无明显异常
考虑到失血迅速可大量转移性肿瘤,最终主人决定安乐死。死亡后对尸体进行解剖,发现患畜胃、肝、胰腺、十二指肠、脾脏均受到侵蚀,肉眼目测为肿瘤。
图九,患犬脾脏大量结节性占位 图十,患犬胃部和十二指肠有明显肿块
二. 病理诊断
最终病理诊断结果为胃粘液腺癌为原发灶,侵蚀胃壁全层,并转移至十二指肠、胰腺、脾脏和肝脏引发出血和衰竭。
图十一,胃粘液腺癌,浸至胃壁全层。上部见肿瘤组织呈腺管样及筛状排列,下部为肌间两个粘液湖。(10×10)
图十二,见癌组织排列紊乱,浸入肌间。癌细胞高度异型,胞浆内富含粘液。(10×40)
图十三,胃壁粘膜,右侧呈不典型增生,左侧部癌变,见印戒细胞。(10×10)
图十四,大片印戒细胞,该细胞圆形,
富含粘液的胞浆把细胞核挤压至边缘呈印戒状。(10×40)
图十五,胃大弯淋巴结转移,下部为淋巴结被膜,
右侧淋巴组织,左侧见富含粘液的肿瘤细胞。(10×10)
图十六,肿瘤累及脉管,图上为淋巴管内癌栓,
左下方静脉,右下方动脉内似有肿瘤细胞。(10×40)
图十七,肿瘤累及脉管,图右淋巴管内见癌栓,
其下神经内及图左静脉内,有癌细胞。(10×40)
图十八,胰腺内转移,可见富含粘液的肿瘤细胞。(10×40)
图十九,脾脏内肿瘤转移,见粘液腺癌成分的肿瘤组织。(10×10)
图二十,肝脏内肿瘤转移,见富含粘液腺癌的细胞。(10×10)
图二十一,十二指肠与胰腺开口,可见十二指肠的两个奥迪开口,右侧为胰管开口,左侧为胆总管开口。管道并未累及,考虑胰腺内的肿瘤细胞为转移癌,而非原发癌。(10×40)
三. 讨论
1. 本病例最初在我院诊断时并未做超声,这直接导致未在第一时刻发现多个脏器的转移性结节,引起误诊。这是导致误诊的主要原因之一。
2. 在主诉中主人告知他院做过胃镜但未做活检,胃镜诊断结果为胃壁增厚性胃炎。在这个结果的误导下,我院并未坚持重新做胃镜和活检,导致了该犬一直按出血性胃溃疡来进行治疗,直接导致了误诊。这是引起误诊的直接原因,主观方面,我们也存在侥幸心理。
3. 根据病理切片的分析,该犬的胃部问题其实早就出现,已经侵蚀了胃壁全层,导致胃出血,根据临床经验,一般胃出血引发的贫血程度不会很高,但是这个病畜的贫血相当严重,可见是出血量极大,因此在诊断过程中考虑也不全面,未将肿瘤考虑到鉴别诊断中。
4. 粘液腺癌是一种播散性肿瘤,随着粘液的扩散,肿瘤不断地扩散,它不完全通过淋巴道或血道播散,因此恶性程度较高。但是在早期,还是可以通过大部分的胃切除来治疗。本例患犬的不良预后虽不是我院直接导致的,但是发现肿瘤时间比较晚而无法进行手术,我院还是有一定的责任。不过通过这种病例的分析,相信我们在今后的诊疗过程中,考虑的方面会更加周全,不再遗漏所有的可能性。